Фонд был создан для поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими заболеваниями. Средства в фонд будут поступать за счет повышенного НДФЛ для граждан, чьи доходы превышают 5 млн рублей в год. Это позволит закупать дорогостоящие препараты, в том числе и те, которые пока не зарегистрированы в России. Первый транш в 10 млрд. руб. уже направлен на закупку дорогостоящих препаратов для лечения детей раннего возраста со спинальной мышечной атрофией и технических средств реабилитации.
Теперь родители ребенка с тяжелым или редким заболеванием могут обратиться в министерство здравоохранения региона. Минздрав, в свою очередь, будет формировать списки таких детей и представлять их фонду.