В 2024 году впервые в России на базе МРНЦ НМИЦ радиологии Минздрава России команда специалистов под руководством Андрея Шуринова провела лечение пациентов с метастатическими и неоперабельными нейроэндокринными опухолями отечественным радиофармацевтическим лекарственным препаратом лютеций‑177-октреотатом (177Lu-DOTA-TATE), который синтезировали в этом же центре, в ядерной аптеке.

Особенность метода — так называемой пептид-рецепторной радионуклидной терапии — заключается в том, что двухкомпонентный радиофармпрепарат на основе лютеция‑177 и белка-носителя (окреотида) фиксируется на рецепторах клетки при нейроэндокринном злокачественном новообразовании и разрушает его ДНК, запуская механизм апоптоза.

За последние 30 лет заболеваемость данным видом рака в России и мире выросла более чем в шесть раз. У более чем половины больных имеются отдаленные метастазы, что снижает возможности радикального лечения и существенно ухудшает качество жизни пациентов. Нейроэндокринные опухоли крайне плохо реагируют на химиотерапию и практически полностью резистентны к лучевой. Именно поэтому во многих случаях пептид-рецепторная радионуклидная терапия является единственным шансом пациентов на лечение.

После успешных клинических испытаний радиофармпрепарата на основе лютеция‑177 команда специалистов МРНЦ под руководством Андрея Юрьевича Шуринова разработала рекомендации для включения данного вида лечения в систему государственных гарантий. На сегодня бесплатную курсовую терапию уже получили 30 пациентов. В планах — повысить эту планку до 20 больных нейроэндокринными опухолями в месяц.

Лечение, получить которое в России возможным не было, стало доступным для граждан нашей страны.